Genzyme corporation ha annunciato che l`Emea ha dato l`autorizzazione all`immissione in commercio per plerixafor, una molecola indicata per migliorare la mobilizzazione delle cellule staminali per il prelievo e il successivo trapianto autologo in pazienti affetti da linfoma e mieloma multiplo.
«Poter disporre di plerixafor per trattare i nostri pazienti è estremamente importante nella pratica clinica» afferma il professor Alberto Bosi, presidente della società scientifica Gitmo, Gruppo italiano per il trapianto di midollo osseo. «Plerixafor – ha aggiunto – è stata infatti approvata per la mobilizzazione nel sangue periferico delle cellule staminali ematopoietiche nei pazienti affetti da linfoma e mieloma multiplo nei casi in cui queste cellule mobilizza- no scarsamente. La molecola, quindi, può far sì che il trapianto di cellule staminali ematopoietiche venga offerto quale valida opzione terapeutica anche a quei pazienti che, a causa della scarsa mobilizzazione cellulare, risultano attualmente esclusi da questo trattamento». Plerixafor ha ricevuto lo status di farmaco orfano nell`Unione europea e negli Stati Uniti.
