Servizio di Luce Tommasi sulle condizioni dei malati di SLA del Lazio in attesa dei fondi regionali. La storia di Antonietta Orlando, di Roma, figlia di Vincenzo affetto da SLA dal 2006. Interviste a Mauro Pichezzi presidente di Viva la Vita onlus, Mina Welby co-presidente dell’associazione Luca Coscioni e Rita Visini assessore alle Politiche Sociali della Regione Lazio.
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L’Associazione Luca Coscioni è una associazione no profit di promozione sociale. Tra le sue priorità vi sono l’affermazione delle libertà civili e i diritti umani, in particolare quello alla scienza, l’assistenza personale autogestita, l’abbattimento della barriere architettoniche, le scelte di fine vita, la legalizzazione dell’eutanasia, l’accesso ai cannabinoidi medici e il monitoraggio mondiale di leggi e politiche in materia di scienza e auto-determinazione.
